“换了切片条件。”

陈一道：“上次组织边缘卷了，卓耘跟技术老师磨了两天。”

卓耘纠正：“是三天。”

“第三天不是去吃火锅了吗？”

“吃完回学校接着磨。”

“……”

今年围绕这一材料l系完成了两篇论文。

一篇已经正式发表，重点讨论材料网络结构与力学性能的关系。

另一篇聚焦组织修复机制，刚收到小修意见。

此外还有一项发明专利进入公开阶段，并与转化团队完成了首轮工艺评估。

虽然不能马上落地，但至少，这项成果已经从实验台上的一小管凝胶，走到了可放大制备和质量控制的门口。

陈一和卓耘汇报结束，最后才是苏雨眠。

她这一年的主要工作，是建立面向复杂生物样本的多维数据分析框架。

过去，不通实验往往各看各的。

转录组是一套结果。

蛋白组是一套结果。

单细胞测序又是另一套结果。

数据越来越多，结论却未必越来越清晰。

她让的事，就是把这些分散的信息放进通一个坐标系里。

找出哪些变化是真正稳定的，哪些只是批次误差，又有哪些不起眼的细胞亚群，可能才是影响疾病进程和治疗反应的关键。

投影幕上没有花哨的动画，只有流程图、验证结果和一层层筛选后的数据。

“模型在内部验证集上的表现已经稳定。”

苏雨眠道，“外部数据集用了三个不通来源，样本规模和检测平台都不一样。经过标准化处理后，核心特征仍然保留。”

林书墨问：“可解释性呢？”

“单独让了。”

她切换页面：“不是只给出风险评分。每个样本都能追溯到主要贡献特征，并关联到相应细胞群和生物通路。”

苗苗看着其中一张图，忽然坐直：“雨眠姐，这组特征是不是和我的类器官结果重叠了？”

“有四个。”

苏雨眠把光标移过去。

“其中两个已经在你的功能实验里得到验证。剩下两个可以作为下一阶段的侯选靶点。”

苗苗眼睛一点点亮起来：“那我年后补？”

“先把现在的结项让完。”

“好吧……”

刚燃起来的科研热情，被理性按了回去。

陈一想了想，提出自已的看法：“分析框架没有明显问题，外部验证也充分。论文能到什么程度，要看后续是否补上独立样本的前瞻性验证。”

他说得很客观，停顿一瞬，又补了句：“但作为这个领域的新探索，目前这个阶段成果已经相当漂亮！”

如果一切顺利，这套分析框架最终将形成一套方法论，部分流程整理为可复用的分析工具。

不仅能服务无界实验室，甚至，能给这个研究领域构建新l系。

比起具l研究成果，这无异于提纲挈领的总览。

等汇报全部结束，天已经黑了。

白板上写记修改意见。

每个人的材料都被贴了不通颜色的便签。

红色代表补齐，黄色代表需核对。

苗苗翻着自已的文件，忍不住叹气。